药品/药物稳定性试验考察箱-埃里森仪器设备(上海)有限公司

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藥品穩(wěn)定性考察箱

簡(jiǎn)要描述:藥品穩(wěn)定性考察箱采用真彩液晶觸摸屏,通俗易懂的菜單操作指南,適用于按照ICH指導(dǎo)原則規(guī)定進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)及長(zhǎng)期試驗(yàn)。

  • 產(chǎn)品型號(hào):
  • 廠商性質(zhì):生產(chǎn)廠家
  • 更新時(shí)間:2025-04-08
  • 訪  問(wèn)  量:3903

詳細(xì)介紹

品牌埃里森/ALISN價(jià)格區(qū)間面議
產(chǎn)地類(lèi)別國(guó)產(chǎn)應(yīng)用領(lǐng)域醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,化工,生物產(chǎn)業(yè),能源

藥品穩(wěn)定性考察箱采用德國(guó)溫濕度控制系統(tǒng),智能化控制軟件,能提供穩(wěn)定的溫度、濕度環(huán)境,模擬各種氣候條件,非常適用于按照ICH指導(dǎo)原則規(guī)定進(jìn)行藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)及長(zhǎng)期試驗(yàn),能夠滿足ICH、FDA、GMP和GLP標(biāo)準(zhǔn)中規(guī)定的耐久性試驗(yàn)和光穩(wěn)定性試驗(yàn)要求,超大容量系統(tǒng)存儲(chǔ),滿足試驗(yàn)數(shù)據(jù)中溫濕度及事件數(shù)據(jù)和文件管理記錄。

 

藥品穩(wěn)定性考察箱滿足標(biāo)準(zhǔn):

1.滿足新版藥物穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則

2.長(zhǎng)期試驗(yàn):25℃±2℃/ 60%RH±5%RH,或30℃±2℃/ 65%RH±5%RH(放置12個(gè)月)

3.加速試驗(yàn):40℃±2℃/ 75%RH±5%RH,或30℃±2℃/ 65%RH±5%RH(放置6個(gè)月)

4.強(qiáng)光照射試驗(yàn):4500±500LX(放置10天)

5.滿足ICH中Q1B的照射試驗(yàn)要求;總照度≥1.2*10^6LUX.hr

6.近紫外能量≥200W.hr/㎡

7.光照和紫外幅照試驗(yàn)可同時(shí)完成

 

藥品穩(wěn)定性考察箱產(chǎn)品特點(diǎn):

1.電子PID控制,程序化多段設(shè)置。

2.智能操作系統(tǒng),高性能處理器,操作簡(jiǎn)單人性化。

3.采用真彩液晶觸摸屏,通俗易懂的菜單操作指南。

4.數(shù)據(jù)記錄存儲(chǔ)功能,可存儲(chǔ)3年實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)(每分鐘記錄一次)原始數(shù)據(jù)通過(guò)Up盤(pán)導(dǎo)出,不可修改。

5.可查看歷史溫濕度數(shù)據(jù)或?qū)崟r(shí)曲線(最近8-10小時(shí))。

6.審計(jì)追蹤功能,可存儲(chǔ)1.6萬(wàn)條操作和報(bào)警日志,并將數(shù)據(jù)存儲(chǔ)在系統(tǒng)內(nèi),通過(guò)U盤(pán)導(dǎo)出,不可修改,以便追溯。

7.權(quán)限管理,管理員可創(chuàng)建五個(gè)用戶(hù)并分配不同權(quán)限。

8.具有多點(diǎn)溫度修正功能,避免多點(diǎn)溫度線性不匹配。

9.采用品牌丹佛斯(SECOP)壓縮機(jī)和德國(guó)EBM冷凝風(fēng)機(jī),環(huán)保型制冷劑。

10.變頻式制冷系統(tǒng),節(jié)約能耗,溫濕度波動(dòng)小,開(kāi)門(mén)恢復(fù)快。

11.電容式濕度濕度傳感器,精準(zhǔn)可靠,無(wú)需維護(hù)。

12.箱體保溫材料采用聚氨酯整體一次性發(fā)泡技術(shù),科學(xué)有效的提高箱體保溫性能和整體強(qiáng)度,能耗比同類(lèi)產(chǎn)品節(jié)能40%以上。

13.箱體右側(cè)da帶優(yōu)硅膠塞接入口,孔徑50mm。

14.復(fù)門(mén)結(jié)構(gòu)設(shè)計(jì),內(nèi)門(mén)鋼化玻璃,可直徑觀察工作室內(nèi)試驗(yàn)情況。

15.箱體預(yù)留標(biāo)準(zhǔn)通訊接口USB和RS485、RS232,可集成入EMS系統(tǒng)。

16.中英文菜單切換功能。

 

 

 

藥品穩(wěn)定性考察箱使用時(shí)需要注意以下事項(xiàng):

1.保持設(shè)備清潔:定期清潔和消毒儀器表面以及內(nèi)部,確保無(wú)塵、無(wú)菌。這有助于防止灰塵和細(xì)菌對(duì)樣品的污染,并保證測(cè)試結(jié)果的準(zhǔn)確性。

2.正確操作溫度控制:根據(jù)需要設(shè)置合適的溫度范圍,并進(jìn)行精確控制。避免頻繁更改溫度或過(guò)大幅度調(diào)整,以免影響測(cè)試結(jié)果。

3.注意濕度管理:正確地設(shè)置和維護(hù)恒濕環(huán)境。根據(jù)藥物特性選擇合適的濕度范圍,避免濕度過(guò)高或過(guò)低對(duì)樣品造成影響。

4.遵循標(biāo)準(zhǔn)程序操作:按照設(shè)備說(shuō)明書(shū)提供的操作指南進(jìn)行操作,包括開(kāi)啟、關(guān)閉、調(diào)節(jié)參數(shù)等步驟。嚴(yán)格按照規(guī)定程序進(jìn)行實(shí)驗(yàn),以確保實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)可靠。

5.定期校正和維護(hù):定期檢查儀器是否正常運(yùn)行,并進(jìn)行必要的校正和維護(hù)工作。這包括檢查傳感器準(zhǔn)確性、潤(rùn)滑機(jī)械部件、更換耗材等。

6.安全使用電源:正確接入電源并確保供電穩(wěn)定。避免長(zhǎng)時(shí)間使用過(guò)大功率的設(shè)備導(dǎo)致插座過(guò)熱或電路負(fù)荷過(guò)大。

7.檢查樣品容器:在放置樣品時(shí),務(wù)必檢查樣品容器是否密封良好,以防止外界因素對(duì)藥物穩(wěn)定性的影響。

8.記錄和管理數(shù)據(jù):及時(shí)記錄測(cè)試參數(shù)、結(jié)果和觀察到的異常情況,并妥善保存數(shù)據(jù)。這有助于追溯實(shí)驗(yàn)過(guò)程和結(jié)果,并為后續(xù)分析提供依據(jù)。

根據(jù)設(shè)備說(shuō)明書(shū)進(jìn)行操作,并注意安全事項(xiàng)。正確使用藥品穩(wěn)定性考察箱可以確保實(shí)驗(yàn)結(jié)果準(zhǔn)確可靠,從而為藥物研發(fā)和生產(chǎn)提供有力支持。

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